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吃着药，脑电图检查有放电，还有时发作，医生让加药，做基因检测，现在纠结做不做基因检测

三个月孩子怀疑遗传代谢病，有人说应该做一个基因包，又有人说应该做染色体检查并要抽父母血，不知这两个检查的区别是什么，目的作用有什么不同，当然还有价格大约多少，那个机构更权威。谢谢!

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中医药研究的困境 中药在临床应用中以中医的辨证论治为基础，以单味药成方或按中药的四气五味、君臣佐使等特性组成中药复方发挥最佳药效，然而其功效物质基础及作用机制无法科学、全面地阐明，极大限制了中药的现代化、临床应用和国际推广。中医药研究的具体问题，包括中药/复方做药理实验，大多为粗提取物，因其成分不明无有效质控方法，批次稳定性无法把控；成分复杂导致中药复方治病机理阐明不清晰，基础实验设计不够深入，数据

一 细胞铺板不均匀可能会产生以下影响： 实验结果一致性：导致实验结果的一致性较差，难以进行可靠的比较和分析。 数据可信度：降低数据的可信度，可能影响研究的科学性和准确性。 细胞生长状态：影响细胞的生长和分布，部分区域细胞过于密集，而其他区域细胞过少。 代谢差异：造成不同区域细胞的代谢状态差异。 实验偏差：增加实验的偏差和误差。 形态观察：不利于对细胞形态和结构的观察。 统计分析：给后续的统计分析带来困难。 药

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为了排除某些因素对PCR结果的影响，PCR实验需要对照实验。PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。PCR的阴性对照是PCR的空白管，除了模板不加之外，其成分与其他管一样，证明没有其他模板污染。 由于目前所用的PCR仪器自动化程度较低，操作步骤较为繁杂，人为因素大，这就不可避免地会出现不同程度的误差。轻微的污染、加量的误差等均可导致结果较大的差异，甚至阳性和阴性出现两种迥然不同的结果。在分析测定

这个会不会影响下一代？

青岛分析测试学会学术报告会暨国际科学仪器即将开幕 2023年度青岛市分析测试学会年会系列学术报告会暨国际科学仪器及实验室装备展览会定于2024年4月12-13日在青岛国际会展中心（青岛市崂山区苗岭路9号）举行，会期两天。会议将秉承“创新、发展、友谊、共赢”的理念进行高水平的学术交流、学术报告、专题论坛和仪器装备展览。 本次会议主要内容包括学会年会、系列学术报告会、国际科学仪器及实验室装备展览会。其中系列学术报告会将安排

现代科研基本离不开分子实验，分子实验又基本离不开PCR，PCR肯定离不开引物了，今天给小伙伴们讨论收到引物的处理问题。 QPCR 干粉引物溶解稀释的一般方法如下： 收到引物后，在开启离心管盖前，在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟，以防开盖时引物干粉散失。因为引物在干燥过程中，寡核苷酸在EP管底部形成白色片状沉淀。鉴于运输过程中沉淀会飘起，在打开管盖之前进行简短离心这一步骤至关重要。 引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果

一定要知道的肺癌医保报销政策大全｜异地就医报销流程、门特报销、大病医保、医疗救助政策…

为什么要做基因检测，基因检测对治疗有帮助吗？ 肺癌患者在确定治疗方案时，有时会听见医生说要做基因检测或者分子分型检测。一问，检测的费用动辄几千上万，而且还没进医保（绝大部分地区），患者及家属都会产生疑虑，病友就会跑过来问我：为什么要做基因检测？做了对治病有多大的帮助？ 答案是：做基因检测的目的是为了更为精准的知道病因，是否有驱动基因导致肺癌，知道病因后根据病因选择靶向药才能获得更好的疗效。要用靶向药

PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种选择性体外快速扩增DNA片段的方法。在体外以类似于细胞内DNA的半保留复制过程，以拟扩增的模板DNA分子，与模板DNA互补的寡核苷酸引物、DNA聚合酶、4种dNTP及适合的缓冲体系组成的反应体系，经过重复地变性一退火一延伸三步，扩增新的目的DNA链，这个过程通过控制反应体系的温度来实现。可以在短时间内将微量的DNA片段扩增到足够数量，用于后续的研究和检测。 rtPCR的流程：RNA提取--反转

分子克隆实验——无缝克隆 今天和大家讲讲无缝克隆常见的问题以及解决方法。 1.平板上很少或者没有克隆菌落 建议使用试剂盒附带的阳性对照，可排除试剂盒本身的影响。进一步判定，主要有以下可能的情况和建议： 01载体制备 线性化载体和插入片段的纯度不够，抑制反应。 02插入片段制备 1、引物设计不正确：同源臂15~25nt（不计算酶切位点）,CG含量40~60%。 2、线性化载体和插入片段的纯度不够，抑制反应。若线性化载体与插入片段已经过纯化，

液氮罐的定义 采用真空绝热保温技术制作的容器，放液氮于其中，利用液氮常压下沸点-196℃的原理，实现生物样本长时间低温保存的设备。 液氮罐的分类 根据液氮罐的不同指标，液氮罐有不同的分类。 按用途分 按用途分，可以分为液氮存储罐和液氮运输罐两种。其中液氮存储罐适合于不同容量长时间的稳定存储，罐体不能用来运输，运输存在安全隐患。液氮运输罐具有体积小和减震结构设计，适用于少量样本的转移存储和短距离运输使用。 按液

肿瘤基因检测报告解读标准操作程序（SOP） 1. 引言 本标准操作程序（SOP）旨在指导医疗专业人员如何准确、专业地解读肿瘤基因检测报告，确保患者能够理解检测结果，并协助医生制定合理的治疗方案。此SOP要求解读者具备相应的医学知识背景，能够理解基因检测技术、肿瘤学以及分子生物学的相关概念。 2. 适用范围 本SOP适用于所有接受肿瘤基因检测的患者的报告解读工作，包括但不限于针对固态肿瘤、血液肿瘤的基因组、转录组和表观遗传学检

脾细胞是ELISpot和FluoroSpot测定中使用最多的细胞，至少对小鼠和大鼠样本而言是如此。脾细胞可以很容易地从脾脏中分离出来，而不需要Ficoll分离。细胞可以在分离后直接使用，也可以冷冻保存，并在以后批量使用。 下面是编译自https://www.mabtech.com/knowledge-hub/isolation-freezing-and-tha的关于如何最好地（i）分离、（ii）冻存和（iii）复苏脾细胞的详细指南。 脾细胞的分离 材料 细胞过滤器，70µm尼龙，无菌 无菌剪刀和镊子或镊子 无菌培养皿 巴氏移液管，无

筛选一家肿瘤基因检测公司需要考虑以下几个因素： 专业资质和认证：确保该公司拥有相关的专业资质和认证，如CAP认证、室间质评认证等，以确保其实验室操作符合国际标准。 技术平台和方法：了解该公司所使用的技术平台和方法是否先进、准确可靠，以及是否有相应的质量控制和验证体系。 数据解读和报告：了解该公司的数据解读和报告方式是否专业、清晰，并提供详细的解释和建议，以帮助患者和医生理解检测结果。 临床应用和研究支持：

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这是一个奇怪的问题，也是平时用的不多的问题，经常是离心3500rpm、5min或者1500rpm、5min或3000rpm、15min，但是有的文献显示需要离心力为400g（离心尿液），那么400g的离心力是不是等于1500rpm呢？今天就来说说这个问题，看看是不是您想要知道的答案。 PART01：什么是离心力？ ★在牛顿力学中，离心力是一种惯性力（也称为“虚拟力”或“伪力”），当在旋转的参照系中观察时，它看似作用于所有物体，它被指向远离平行于旋转轴并通过坐标系原点的轴。

1 增强剂 1. 激活剂：激活剂通过改善聚合酶的活性，让整个PCR过程焕发活力。10~100ug/ml BSA（牛血清白蛋白）就能在某些情况下提升聚合酶的稳定性和活性。 2. 保护剂：保护剂的作用在于防止模板DNA降解，确保DNA的完整性。如T4基因32蛋白能保护单链DNA不受核酸酶攻击。 3. 增效剂：增效剂能够提高引物与模板间的亲和力，从而提升扩增的特异性。1%~10%DMSO（二甲基亚砜）就是一种常用的增效剂，能使PCR反应在较高温度下进行，有助于解决模板二级结构引

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1 实验原理 单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤（hybridoma）抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。 用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，可制备针对一种抗原表位的特异性抗体即单克隆抗体。 2 实验步骤 1、获得目的抗原 1.1 原核蛋白获取 根据目的蛋白基因引物设计

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1. 平板长菌，但挑的单克隆菌落摇不起来？ 产生原因及解决办法： （1） 挑取的单克隆为杂菌，呈假阳性。出现这种情况的原因包括：①配制平板过程中，加入抗生素时温度过高致使抗生素灭活；②配制平板过程中，抗生素浓度过低；③平板培养时间太长导致抗生素失效。 （2）液体培养基的抗生素使用错误。 （3）液体培养基抗生素浓度过高，导致大肠杆菌生长缓慢。 （4）菌液保存太久，导致菌的活力过低。办法：重新划线涂板，挑取单克隆。 （5

癌症作为全球性的健康难题，吸引着各国科学家们不断探索，希望能找到治疗、预防的“关键按钮”。恩次方全民防癌中心提醒，了解癌症的病因，尤其是与基因相关的因素，对于预防和治疗癌症至关重要。 癌症与基因突变 癌症是一种复杂的疾病，其病因既有外部因素，如炎症刺激、电离辐射等，也有内部因素，如基因突变。基因突变可能导致正常细胞发生异常变异，进而形成癌细胞。而家族聚集性癌症更多地与基因突变有关，例如，若父母患有癌